SVT · 1ère année Bac
Le génie génétique
1Rappels du cours
Définition
Ensemble des techniques permettant d'isoler, modifier et transférer un gène d'un organisme à un autre.
Outils
- Enzymes de restriction : coupent l'ADN au niveau de séquences spécifiques (sites de restriction).
- Ligase : soude les fragments d'ADN.
- Vecteurs : plasmides bactériens, virus.
Étapes du transfert de gène
- Isoler le gène d'intérêt (ex. gène de l'insuline humaine).
- Couper le plasmide avec la même enzyme de restriction.
- Insérer le gène avec la ligase → plasmide recombiné.
- Introduire le plasmide dans une bactérie (transformation).
- Sélectionner les bactéries transformées (gène de résistance à un antibiotique) et les cultiver.
Applications
Production d'insuline, d'hormone de croissance, de vaccins ; OGM en agriculture ; thérapie génique. Questions éthiques et environnementales.
2Renforcement vidéo
Capsule sélectionnée — YouTube (3 à 5 minutes).
Regarder la vidéo ↗3Validation directe — QCM
Chaque question peut avoir une ou plusieurs bonnes réponses. Cochez toutes les propositions qui vous semblent justes. L'ordre des questions et des réponses change à chaque nouvelle tentative.
1. Les enzymes de restriction servent à :
2. Le vecteur le plus utilisé pour transférer un gène dans une bactérie est :
3. La ligase permet de :
4Entraînement
Exercice — Production d'insuline
AlloSchool (programme 1Bac SM)On veut faire produire de l'insuline humaine par la bactérie E. coli. Le plasmide utilisé contient un gène de résistance à l'ampicilline.
- Décrire les étapes de la construction du plasmide recombiné.
- Comment sélectionner les bactéries qui ont intégré le plasmide ?